El regulador de medicamentos europeo aconseja registrar “estos inusuales casos de coágulos de sangre” junto con un descenso de plaquetas como un “efecto secundario muy raro”, pero mantiene que el riesgo-beneficio de la vacunación se mantiene favorable.
Vacuna de AstraZeneca. / EFE/ Kai Försterling
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha concluído que los cuadros de trombosis venosa cerebral y un descenso de plaquetas observados en pacientes que habían recibido la vacuna de Oxford/AstraZeneca deberían considerarse «efectos secundarios muy raros» de este suero.
Según ha comunicado el regulador europeo de fármacos este miércoles, el comité de farmacovigilancia de la EMA (PRAC) ha tenido en cuenta toda la evidencia científica disponible sobre estos casos.
La EMA ha recordado a las administraciones sanitarias y a las personas que han recibido esta vacuna que “deben ser conscientes” de la posibilidad de que se produzcan casos muy raros de coágulos de sangre combinados con niveles bajos de plaquetas en las dos semanas siguientes a la vacunación
Hasta la fecha, la mayoría de los casos notificados se han producido en mujeres menores de 60 años durante este periodo de tiempo. Según las pruebas disponibles actualmente, no se han confirmado los factores de riesgo específicos.